6527150壓縮空氣質量檢測儀功能與特點：

◇用于檢測呼吸用低壓壓縮空氣的質量，該產品已廣泛應用于國內各大制藥廠。

◇根據適當的凈化標準，通過對壓縮空氣中的污染物進行定量分析能夠檢測出呼吸空氣的質量?？蓾M足不同標準的要求（比如：DIN3188標準）。

◇德爾格檢測管可用于定量檢測壓縮氣體中的水蒸氣H₂O，油Oil，二氧化碳CO₂ 、一氧化碳CO和其他污染物。

◇檢測儀所帶的快速插接口可以與各種類型的供氣系統接口相連接。

◇6527150壓縮空氣質量檢測儀無需使用電源

◇檢測儀所有部件都可裝入一個硬質手提箱中，方便攜帶，易于操作。

基本參數：

Aerotest Alpha主機1套，包含以下：

1個手動減壓器（3-15巴）、1個可同時安裝4支檢測管的流量調節器、1個數字計時器、1個檢測管開管器、1個手提箱、2個轉接頭、1根氣泡測試軟管、1套外文使用手冊、使用光盤一個、10支/盒德爾格Oil檢測管（0.1-1.0mg/m3）、10支/盒德爾格H2O檢測管（2-450mg/m3）、10支/盒德爾格CO檢測管（5-150ppm）、10支/盒德爾格CO2檢測管（100-3000ppm）

 附件資料：

主要用于藥品GMP 認證

　　一、關于藥品 GMP 認證：

　　《藥品 GMP 證書》有效期為 5 年。新開辦藥品生產企業的《藥品GMP 證書》有效期為 1 年。藥品生產企業應在有效期屆滿前 6 個月，重新申請藥品 GMP 認證。新開辦藥品生產企業《藥品 GMP證書》有效期屆滿前 3 個月申請復查，復查合格后，頒發有效期為 5 年的《藥品 GMP 證書》

　　二、 GMP 認證所需資料：

　　1 ． 藥品 GMP 認證申請書（一式四份）；

　　2 ． 《藥品生產企業許可證》和《營業執照》復印件；

　　3 ．藥品生產管理和質量管理自查情況（包括企業概況及歷史沿革情況、生產和質量管理情況、前次認證缺陷項目的改正情況）；

　　4 ．藥品生產企業組織機構圖（注明各部門名稱、相互關系、部門負責人） ；

　　　藥品GMP認證助手----德爾格壓縮空氣質量檢測儀